Easy Operate Rapid Dengue Duo Test Antigen Detect
Modell Nr.
DGND-NS1
Zahlung
tt, paypal, Western Union
Probe
Zur Vorbereitung verfügbar
Paket
Folienbeutel und Karton und Karton
Verpackungsgröße
63*26*49cm
Bruttogewicht
13kg
Zertifikat
CE, ISO Fsc
Anwendung
Luteinisierende Hormonerhöhung Stufe
Größe normal
3,0mm, 4,0mm
Produkttyp
Kassette
Probe
Blut
Einschubzeit
24 Monate
Transportpaket
Carton
Spezifikation
Standard
Warenzeichen
Diagnos
Herkunft
Jiangsu China
HS-Code
3822001000
Produktionskapazität
5000000 PCS/Month
Referenzpreis
$ 0.36 - 0.41
Beschreibung
Produktbeschreibung
Hohe Qualität; Preis für gegenseitigen Nutzen ; Schnelle Lieferung ; Bester Service
Produktbeschreibung
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******** Dengue IgG/IgM und NS1 Testkit *******
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Format
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Kassette
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Probe
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Vollblut/Serum/Plasma |
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Genauigkeit
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Über 99 %
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Lesezeit
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15mins
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Ablaufdatum
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24-36months
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Zertifikat
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CE, FSC, ISO13485
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Spezifikation
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******** Dengue IgG/IgM und NS1 Testkit *******
Produktprinzip des Dengue igg igm Testkits
Der Dengue Combo Rapid Test ist ein lateraler Flow chromatographisch Immunoassay für den qualitativen Nachweis
Dengue IgG/IgM und Virusantigen (Dengue AG) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma.
Es ist als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit Dengue-Viren gedacht.
Alle reaktiven Proben mit dem Dengue Combo Rapid Test müssen Mit alternativen Tests bestätigt werden
Methode(n) und klinische Befunde.
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Produkttyp
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Kassette
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Übliche Größe
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Kassette: 3,0 oder 4,0mm
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Probe
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Vollblut, Serum/Plasma |
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Bewerbungszeitraum
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Primäre Infektionszeit oder mit Symptomen |
| Geben Sie 1 Ein. Dengue IgG/IgM-Kassette Größe: | 4,0mm |
| Geben Sie 2 Ein. Dengue NS1 Testkassette Größe: | 3,0mm 4,0mm |
| Geben Sie 3 Ein. Dengue IgG/IgM & NS1 Testkassette Größe: | 4,0mm |
| Lagerung | Innentemperatur 2-30 Grad |
| Vorteil | Einfach zu bedienen, schnell zu lesen Ergebnis, Genauigkeit und stabile Anwendung, private Nutzung |
Produktparamenter
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Beispiel für statistische Ergebnisse von Reagenz von 240 Proben
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Reagenz
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Kit für Kontrollreagenz
Positiv Negativ
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Gesamt
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Spezifität: Sp=100%
Falsch positive Rate = 0 %
Falsch negativer Wert = 0 %
Gesamt-Übereinr. = 100 %
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Positiv
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100
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0
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100
|
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Negativ
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0
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140
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140
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Gesamt
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100
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140
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240
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REAGENZIENVORBEREITUNG UND -LAGERUNG
Testgerät ungeöffnet bei 2 bis 30 Grad Celsius lagern Bei Lagerung bei 2 bis 8 Grad Celsius sicherstellen, dass das Testgerät in den Raum gebracht wird
Temperatur vor dem Öffnen. Das Kit nicht einfrieren oder über 30 Grad aussetzen
Probe von Dengue IgG/IgM und NS1 Sammlung und Handhabung
Für Vollblut:
Sammeln Sie Vollblut in einem Probenröhrchen durch Venenpunktion. Wenn Proben nicht sofort getestet werden, sollten sie dies tun
Gekühlt bei 2-80C . Das Einfrieren wird empfohlen, wenn die Lagerdauer mehr als 3 Tage beträgt. Sie sollten zu gebracht werden
Raumtemperatur vor dem Test. Die Verwendung der Probe nach einer Langzeitlagerung von mehr als drei Tagen kann dazu führen
Unspezifische Reaktion. Bei Lagerung bei 2-8 0C sollte die Vollblutprobe innerhalb von drei Tagen verwendet werden.
Für Serum/Plasma:
Blut sollte aseptisch in einem sauberen Röhrchen ohne Antikoagulanzien gesammelt werden. Trennen Sie das Serum oder Plasma vom Blut
So bald wie möglich zur Vermeidung von Hämolyse. Verwenden Sie möglichst klare, nicht hämolysierte Proben.
Verfahren des Dengue IgG/IgM und NS1 Testkits
> Schritt 1 : Probe und Testkomponenten bei gekühltem oder gefrorenem Zustand auf Raumtemperatur bringen. Die Probe gut mischen
Vor dem Test nach dem Auftauen.
> Schritt 2 : Wenn Sie bereit sind, den Beutel an der Kerbe zu öffnen und das Gerät zu entfernen.
Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, Ebene Oberfläche.
> Schritt 3 : Für Vollblutproben :
Die Tropferprobe mit der Probe füllen und 10μL Probe und 2 Tropfen Puffer in das IgG/IgM-Fenster geben.
Und 2 Tropfen (ca. 50μL) der Probe und 2 Tropfen Puffer in das NS1 Probenfenster.
Aber stellen Sie sicher, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
Für Plasma-/Serumproben :
Füllen Sie die Kunststofftropfer mit der Probe.
Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 5 μL Probe und 2 Tropfen Puffer in das IgG/IgM und 1 Tropfen
(Ca. 25μL) der Probe und 2 Tropfen Puffer in NS1 Probenmulde, um sicherzustellen, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
>Step4 : Ergebnisse können in 15 Minuten abgelesen werden. Nach 30 Minuten keine Ergebnisse mehr ablesen.
Wie man das Ergebnis von Dengue IgG/IgM und NS1 liest Testkit
POSITIVES ERGEBNIS des DENGUE -IgG/IgM -TESTS
IgG-POSITIV:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt, und im Testlinienbereich 1 (T1) wird eine farbige Linie angezeigt.
Das Ergebnis ist positiv für Dengue-Virus-spezifisches IgG und deutet wahrscheinlich auf eine sekundäre Dengue-Infektion hin.
IgM-POSITIV:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt, und im Testlinienbereich 2 (T2) wird eine farbige Linie angezeigt.
Das Ergebnis ist positiv für Dengue-Virus-spezifische IgM-Antikörper und deutet auf eine primäre Dengue-Infektion hin.
IgG- UND IgM-POSITIV:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt Und in den Testlinienbereichen sollten zwei farbige Linien erscheinen 1 und
2 (T1 und T2).
Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen.
Das Ergebnis ist positiv für IgG & IgM Antikörper und deutet auf eine sekundäre Dengue-Infektion hin.
NEGATIVES UND UNGÜLTIGES ERGEBNIS des DENGUE -IgG/IgM -TESTS
NEGATIVES ERGEBNIS:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt. In den Testlinienbereichen 1 oder 2 (T1 oder T2) wird keine Linie angezeigt.
UNGÜLTIGES ERGEBNIS:
Kontrollband wird nicht angezeigt.
Unzureichende Puffermenge oder falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.
Überprüfen Sie den Vorgang, und wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Testgerät.
Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
ERGEBNIS DES DENGUE-NS1 -TESTS
POSITIVES ERGEBNIS:
Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder. Ein Band wird im Kontrollbereich (C) und ein anderes im Testbereich (T) angezeigt.
NEGETIV:
Im Kontrollbereich (C) wird nur ein farbiger Streifen angezeigt. Im Testbereich (T) erscheint kein farbiges Band.
UNGÜLTIG:
Kontrollband wird nicht angezeigt. Ergebnisse von Tests, die zu der angegebenen Messzeit keinen Kontrollband erzeugt haben, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Kit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
QUALITÄTSKONTROLLE
Eine interne Verfahrenskontrolle ist in den Test einbezogen. Im Kontrolllinienbereich (C) erscheint eine farbige Linie, die bestätigt
Ausreichendes Puffervolumen und ausreichender Membrantransport.
Testgerät ungeöffnet bei 2 bis 30 Grad Celsius lagern Bei Lagerung bei 2 bis 8 Grad Celsius sicherstellen, dass das Testgerät in den Raum gebracht wird
Temperatur vor dem Öffnen. Das Kit nicht einfrieren oder über 30 Grad aussetzen
Probe von Dengue IgG/IgM und NS1 Sammlung und Handhabung
Für Vollblut:
Sammeln Sie Vollblut in einem Probenröhrchen durch Venenpunktion. Wenn Proben nicht sofort getestet werden, sollten sie dies tun
Gekühlt bei 2-80C . Das Einfrieren wird empfohlen, wenn die Lagerdauer mehr als 3 Tage beträgt. Sie sollten zu gebracht werden
Raumtemperatur vor dem Test. Die Verwendung der Probe nach einer Langzeitlagerung von mehr als drei Tagen kann dazu führen
Unspezifische Reaktion. Bei Lagerung bei 2-8 0C sollte die Vollblutprobe innerhalb von drei Tagen verwendet werden.
Für Serum/Plasma:
Blut sollte aseptisch in einem sauberen Röhrchen ohne Antikoagulanzien gesammelt werden. Trennen Sie das Serum oder Plasma vom Blut
So bald wie möglich zur Vermeidung von Hämolyse. Verwenden Sie möglichst klare, nicht hämolysierte Proben.
Verfahren des Dengue IgG/IgM und NS1 Testkits
> Schritt 1 : Probe und Testkomponenten bei gekühltem oder gefrorenem Zustand auf Raumtemperatur bringen. Die Probe gut mischen
Vor dem Test nach dem Auftauen.
> Schritt 2 : Wenn Sie bereit sind, den Beutel an der Kerbe zu öffnen und das Gerät zu entfernen.
Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, Ebene Oberfläche.
> Schritt 3 : Für Vollblutproben :
Die Tropferprobe mit der Probe füllen und 10μL Probe und 2 Tropfen Puffer in das IgG/IgM-Fenster geben.
Und 2 Tropfen (ca. 50μL) der Probe und 2 Tropfen Puffer in das NS1 Probenfenster.
Aber stellen Sie sicher, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
Für Plasma-/Serumproben :
Füllen Sie die Kunststofftropfer mit der Probe.
Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 5 μL Probe und 2 Tropfen Puffer in das IgG/IgM und 1 Tropfen
(Ca. 25μL) der Probe und 2 Tropfen Puffer in NS1 Probenmulde, um sicherzustellen, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
>Step4 : Ergebnisse können in 15 Minuten abgelesen werden. Nach 30 Minuten keine Ergebnisse mehr ablesen.
Wie man das Ergebnis von Dengue IgG/IgM und NS1 liest Testkit
POSITIVES ERGEBNIS des DENGUE -IgG/IgM -TESTS
IgG-POSITIV:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt, und im Testlinienbereich 1 (T1) wird eine farbige Linie angezeigt.
Das Ergebnis ist positiv für Dengue-Virus-spezifisches IgG und deutet wahrscheinlich auf eine sekundäre Dengue-Infektion hin.
IgM-POSITIV:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt, und im Testlinienbereich 2 (T2) wird eine farbige Linie angezeigt.
Das Ergebnis ist positiv für Dengue-Virus-spezifische IgM-Antikörper und deutet auf eine primäre Dengue-Infektion hin.
IgG- UND IgM-POSITIV:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt Und in den Testlinienbereichen sollten zwei farbige Linien erscheinen 1 und
2 (T1 und T2).
Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen.
Das Ergebnis ist positiv für IgG & IgM Antikörper und deutet auf eine sekundäre Dengue-Infektion hin.
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Positives Ergebnis |
NEGATIVES UND UNGÜLTIGES ERGEBNIS des DENGUE -IgG/IgM -TESTS
NEGATIVES ERGEBNIS:
Die farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) wird angezeigt. In den Testlinienbereichen 1 oder 2 (T1 oder T2) wird keine Linie angezeigt.
UNGÜLTIGES ERGEBNIS:
Kontrollband wird nicht angezeigt.
Unzureichende Puffermenge oder falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.
Überprüfen Sie den Vorgang, und wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Testgerät.
Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Negatives Ergebnis |
Ungültiges Ergebnis |
ERGEBNIS DES DENGUE-NS1 -TESTS
POSITIVES ERGEBNIS:
Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder. Ein Band wird im Kontrollbereich (C) und ein anderes im Testbereich (T) angezeigt.
NEGETIV:
Im Kontrollbereich (C) wird nur ein farbiger Streifen angezeigt. Im Testbereich (T) erscheint kein farbiges Band.
UNGÜLTIG:
Kontrollband wird nicht angezeigt. Ergebnisse von Tests, die zu der angegebenen Messzeit keinen Kontrollband erzeugt haben, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Kit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
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QUALITÄTSKONTROLLE
Eine interne Verfahrenskontrolle ist in den Test einbezogen. Im Kontrolllinienbereich (C) erscheint eine farbige Linie, die bestätigt
Ausreichendes Puffervolumen und ausreichender Membrantransport.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR die Verwendung
von Dengue IgG/IgM und NS1 Test Satz
≡1. Diese Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Tests vollständig gelesen werden. Wenn die Schneidplatte nicht befolgt wird, ist sie ungenau
Testergebnisse.
≡2. Öffnen Sie den versiegelten Beutel nur, wenn Sie bereit sind, den Test durchzuführen.
≡3. Verwenden Sie keine abgelaufenen Geräte.
≡4. Reagenzien vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15-30) bringen.
≡5. Verwenden Sie die Komponenten in keinem anderen Testkit als Ersatz für die Komponenten in diesem Kit.
≡6. Keine hämolisierten Blutproben für Tests verwenden.
≡7. Nach Durchführung des Tests die Hände gründlich waschen.
≡8. Benutzer dieses Tests sollten die US-amerikanischen CDC-Vorsichtsmaßnahmen zur Verhinderung der Übertragung von HIV, HBV und anderen befolgen
Durch Blut übertragene Krankheitserreger.
≡ 9. In Bereichen, in denen Proben oder Reagenzien des Kits gehandhabt werden, dürfen Sie nicht rauchen, trinken oder essen.
≡1. Diese Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Tests vollständig gelesen werden. Wenn die Schneidplatte nicht befolgt wird, ist sie ungenau
Testergebnisse.
≡2. Öffnen Sie den versiegelten Beutel nur, wenn Sie bereit sind, den Test durchzuführen.
≡3. Verwenden Sie keine abgelaufenen Geräte.
≡4. Reagenzien vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15-30) bringen.
≡5. Verwenden Sie die Komponenten in keinem anderen Testkit als Ersatz für die Komponenten in diesem Kit.
≡6. Keine hämolisierten Blutproben für Tests verwenden.
≡7. Nach Durchführung des Tests die Hände gründlich waschen.
≡8. Benutzer dieses Tests sollten die US-amerikanischen CDC-Vorsichtsmaßnahmen zur Verhinderung der Übertragung von HIV, HBV und anderen befolgen
Durch Blut übertragene Krankheitserreger.
≡ 9. In Bereichen, in denen Proben oder Reagenzien des Kits gehandhabt werden, dürfen Sie nicht rauchen, trinken oder essen.
Verpackung Und Lieferung
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Paket: Gehen Sie als normales Paket oder wie pro Kunden Bedürfnisse.
Aus Karton Größe: 63 * 26 * 49cm; Bruttogewicht: 13kg
Aus Karton Größe: 63 * 26 * 49cm; Bruttogewicht: 13kg
Versand: Auf dem Seeweg oder in der Luft.
Unternehmensprofil
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*Nantong Diagnos Biotechnology Co., Ltd. (Diagnos) ist ein professionelles POCT (Point-of-Care-Tests)
Hersteller in China, im Jahr 2006 gefunden, spezialisiert auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und
Vertrieb von modernen medizinischen Instrumenten und in-vitro-Diagnostika.
*Diagnos bietet Qualitätsprodukte in den folgenden Fachgebieten: Fruchtbarkeit, Infektionskrankheiten, Tumormarkierungen,
Kardiale Marker, Drogenmissbrauchsversuche und etc
*mit der starken Unterstützung der Regierung hat Diagnos ISO9001 Zertifikat erhalten, ISO13485
Zertifikat und CE-Zeichen bereits vorhanden.
*Diagnos konzentriert sich auf eine ausgezeichnete kundenorientierte Unterstützung mit erfahrenen Vertriebs- und Das ist das Marketing-Team
Fließend Chinesisch und Englisch, zusätzlich zu starken internationalen Import - Export Erfahrung.
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*Nantong Diagnos Biotechnology Co., Ltd. (Diagnos) ist ein professionelles POCT (Point-of-Care-Tests)
Hersteller in China, im Jahr 2006 gefunden, spezialisiert auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und
Vertrieb von modernen medizinischen Instrumenten und in-vitro-Diagnostika.
*Diagnos bietet Qualitätsprodukte in den folgenden Fachgebieten: Fruchtbarkeit, Infektionskrankheiten, Tumormarkierungen,
Kardiale Marker, Drogenmissbrauchsversuche und etc
*mit der starken Unterstützung der Regierung hat Diagnos ISO9001 Zertifikat erhalten, ISO13485
Zertifikat und CE-Zeichen bereits vorhanden.
*Diagnos konzentriert sich auf eine ausgezeichnete kundenorientierte Unterstützung mit erfahrenen Vertriebs- und Das ist das Marketing-Team
Fließend Chinesisch und Englisch, zusätzlich zu starken internationalen Import - Export Erfahrung.
Unsere Vorteile
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FAQ
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1.
Q: Probe vorhanden?
A: Angemessene Menge freie Proben werden zur Verfügung gestellt, um für Qualitätsbewertung gesendet zu werden.
2. F: Haben Sie Mindestbestellmenge Anforderungen? A: Ja, aber Menge kann verhandelt werden.
3. F: Können wir Ihre Fabrik besuchen? A: Sicher, begrüßen Sie, um unsere Fabrik jederzeit zu besuchen.
4. F: Wie kann die Qualität der Ladung sichergestellt werden? A: Ein professionelles QC-Team kontrolliert die Qualität der Waren während der gesamten Massenproduktion oder bei einem externen Inspektionsservice
Kann auf Ihre Kosten arrangiert werden, wenn Sie möchten. Wir liefern vor dem Versand eine Großprobe zur Auswertung.
6. F: Welche Zertifikate haben Sie? A: Wir haben bereits CE 0123, ISO13485 und ISO 9001 Zertifikat.
7. F: Wie zu bezahlen? A: Die Zahlung kann durch paypal, Western Union, Banküberweisung, etc.. Gemacht werden
2. F: Haben Sie Mindestbestellmenge Anforderungen? A: Ja, aber Menge kann verhandelt werden.
3. F: Können wir Ihre Fabrik besuchen? A: Sicher, begrüßen Sie, um unsere Fabrik jederzeit zu besuchen.
4. F: Wie kann die Qualität der Ladung sichergestellt werden? A: Ein professionelles QC-Team kontrolliert die Qualität der Waren während der gesamten Massenproduktion oder bei einem externen Inspektionsservice
Kann auf Ihre Kosten arrangiert werden, wenn Sie möchten. Wir liefern vor dem Versand eine Großprobe zur Auswertung.
6. F: Welche Zertifikate haben Sie? A: Wir haben bereits CE 0123, ISO13485 und ISO 9001 Zertifikat.
7. F: Wie zu bezahlen? A: Die Zahlung kann durch paypal, Western Union, Banküberweisung, etc.. Gemacht werden
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Chemisches Reinigungsmittel Rohmaterial Natrium Lauryl Äther Sulfat SLES 70% CAS 68585-34-2
MIAR.ORG, 2023